LipiDye^®-M ＜Lipid Metabolism Tracer＞

用于脂肪酸代謝過程的多色活細胞成像試劑

LipiDye^®-M是一種由環(huán)境響應(yīng)熒光染料標記的熒光標記脂肪酸。LipiDye^®-M的熒光顏色會根據(jù)脂質(zhì)的代謝狀態(tài)及其周圍環(huán)境的不同發(fā)生明顯的變化，因此可以通過綠色、黃色和紅色熒光反應(yīng)觀察到脂肪酸的代謝過程。本產(chǎn)品可用于脂質(zhì)代謝相關(guān)的基礎(chǔ)研究和以脂質(zhì)代謝為靶點的藥物開發(fā)研究。

※本產(chǎn)品是以名古屋大學(xué)transformative生物分子研究所 山口茂弘教授和多喜正泰特任副教授 的研究成果為基礎(chǔ)，由Funakoshi株式會社進行商品化并銷售。

※本產(chǎn)品僅供研究，研究以外不可使用。

LipiDye^®-M細胞內(nèi)脂質(zhì)代謝過程圖（左）和染色示例（右）

LipiDye^®-M是一種環(huán)境響應(yīng)性染料標記脂肪酸，它的特性是通過脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白進入細胞后，在細胞內(nèi)參與脂質(zhì)代謝過程時，熒光會隨著每次局部反應(yīng)變化而發(fā)生變化。通過成像獲取綠色熒光和紅色熒光圖像并將兩者疊加，可以觀察到與脂質(zhì)代謝狀態(tài)相關(guān)的三種不同顏色的結(jié)果。

◆脂肪酸代謝與LipiDye^®-M

脂肪酸是脂質(zhì)的最小單位，在細胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為各種脂質(zhì)結(jié)構(gòu)，如酰基fumeiA、磷脂、糖脂、甘油二酯(DAG)和甘油三酯(TAG)等。脂肪酸代謝受到多種酶的嚴格調(diào)控，因此酶和調(diào)控機制的改變也被認為與脂質(zhì)代謝類疾病有關(guān)。為充分探究脂質(zhì)的代謝過程，熒光標記脂肪酸作為分析脂肪酸代謝過程的工具被廣泛使用，但由于其顏色不隨脂肪酸代謝的過程而改變，因此難以區(qū)分各個代謝階段并逐一進行分析。

LipiDye^®-M（論文原名：AP-C12）是一種能夠克服上述問題的新型熒光標記脂肪酸。由名古屋大學(xué)transformative生物分子研究所 山口茂弘教授和多喜正泰特任副教授研究開發(fā)，使用C12脂肪酸為載體，連接新型熒光色素Azapyrene，含熒光基團在內(nèi)總長相當于C18脂肪酸（圖1左）。Azapyrene不同于常規(guī)使用的熒光染料，能夠識別周圍分子的極性使吸收波長與熒光波長同時發(fā)生變化。Azapyrene具有在強極性環(huán)境（親水性）中轉(zhuǎn)變?yōu)?span style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(0, 176, 80);">綠色，在弱極性環(huán)境（疏水性）中轉(zhuǎn)變?yōu)?span style="margin: 0px; padding: 0px; color: rgb(255, 0, 0);">紅色的特性。因此通過選擇適宜的激發(fā)光源和檢測波段，可以區(qū)分和觀察各種環(huán)境中的脂質(zhì)代謝狀態(tài)。

根據(jù)上述性質(zhì)，LipiDye^®-M通過脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白攝入細胞后，在細胞內(nèi)參與脂質(zhì)代謝過程，轉(zhuǎn)化為各種脂質(zhì)結(jié)構(gòu)。在其轉(zhuǎn)移到細胞內(nèi)的不同位置后，即如圖2所示，熒光顏色會根據(jù)細胞器膜極性發(fā)生變化。通過熒光顯微鏡觀察使用LipiDye^®-M處理后的活細胞，得到綠色熒光圖（激發(fā)：450-490 nm，推薦：473 nm；發(fā)射：490-540 nm）和紅色熒光圖（激發(fā)：540-600 nm，推薦：559 nm；發(fā)射：570-620 nm），將兩者重疊后即可獲得如圖3所示的三色可視化脂質(zhì)代謝狀態(tài)圖。在重疊后的圖像中，細胞質(zhì)（游離脂肪酸，?；疌oA）及線粒體腔（β脂肪酸氧化代謝產(chǎn)物）顯示為綠色，各種細胞器膜（磷脂，DAG等）顯示為黃色，脂滴（TAG）顯示為紅色。對綠色熒光圖與紅色熒光圖進行各種比率分析，可進行進一步的定量解析。若想了解根據(jù)比率解析進行定量解析的方法，請參考原著論文^[1]。

圖2：LipiDye^®-M代謝過程與熒光變化過程圖

◆特點

● 根據(jù)脂肪酸代謝和細胞器環(huán)境的不同，熒光顏色呈綠色~紅色變化。

● 可根據(jù)熒光圖追蹤脂肪酸代謝過程。

● 作為游離脂肪酸的LipiDye^®-M通過脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白進入細胞后，在細胞內(nèi)可轉(zhuǎn)化為?；鵩umei A、甘油二酯（DAG）、甘油三酯（TAG）、磷脂及

   β脂肪酸氧化產(chǎn)物。

● 熒光在強極性環(huán)境（細胞質(zhì)）下呈綠色、中極性環(huán)境（細胞膜）下呈黃色、弱極性環(huán)境（脂滴）下呈紅色。

● 綠色熒光圖（激發(fā)：450-490 nm，推薦：473 nm；發(fā)射：490-540 nm）和紅色熒光圖（激發(fā)：540-600 nm，推薦：559 nm；發(fā)射：570-

   620 nm），將兩者重疊后可獲得三色可視化脂質(zhì)代謝狀態(tài)圖。通過所得的綠色/紅色熒光比率，可進行定量比率分析。

熒光波長（激發(fā)/發(fā)射波長）

為了準確觀察LipiDye^®-M的環(huán)境響應(yīng)性差異，需要確定最佳激發(fā)波長和熒光波長。推薦使用共聚焦激光掃描顯微鏡進行觀察，實驗時可參考下表范圍。

LipiDye^®-M在PBS、磷脂脂質(zhì)體和大豆油中的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜

◆應(yīng)用實例

脂肪細胞染色例

向脂肪細胞（由3T3-L1細胞分化）中添加LipiDye^®-M（5μM），添加后無需清洗，分別在1分鐘后和30分鐘后，使用共聚焦激光掃描顯微鏡觀察熒光（Green channel Ex 473 nm / Em 490～540 nm，Red channel Ex 559 nm / Em 570～620 nm）。添加1分鐘后，從細胞質(zhì)中觀察到較強的綠色熒光信號。同時觀察到脂滴的紅色熒光信號較弱，因此可推測LipiDye^®-M主要以游離脂肪酸或脂肪酸CoA狀態(tài)存在于細胞中，尚未被脂滴充分攝入。添加30分鐘后，綠色熒光信號減弱，脂滴的紅色熒光信號增強，LipiDye^®-M轉(zhuǎn)變?yōu)門AG，由此可推測脂滴已充分攝入LipiDye^®-M。使用TAG合成酶（DGAT）抑制劑進行處理，30分鐘后，能觀察到脂滴的紅色熒光信號明顯被抑制，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）等細胞器膜呈現(xiàn)的黃色熒光信號增強。這一結(jié)果表明，LipiDye^®-M在轉(zhuǎn)化為DAG后并未繼續(xù)轉(zhuǎn)化為TAG，而是滯留于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器膜上。

HepG2細胞染色例

在含有油酸和棕櫚酸的10% FBS條件下培養(yǎng)HepG2細胞，以促進脂滴產(chǎn)生。使用HBSS替換培養(yǎng)基，在饑餓狀態(tài)下使用LipiDye^®-M（5μM）處理60分鐘后，于未洗滌條件下使用共聚焦激光掃描顯微鏡觀察（Green channel Ex 473 nm / Em 490～540 nm，Red channel Ex 559 nm / Em 570～620 nm）。細胞饑餓狀態(tài)下可觀察到LipiDye^®-M分布于HepG2細胞的細胞質(zhì)（綠色），內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（黃色），脂滴（紅色）及線粒體（黃色）中。為確認LipiDye^®-M的代謝狀態(tài)，抽取HepG2細胞中的脂質(zhì)成分并使用TLC分離后，以LipiDye^®-M的熒光為指標進行檢測。觀察到TLC板上的多點表明，LipiDye^®-M在HepG2細胞中被轉(zhuǎn)化為各種脂質(zhì)，TAG或膽guchun酯分布在游離脂肪酸型LipiDye^®-M的上方（高疏水性），細胞器中的β脂肪酸氧化（FAO）代謝產(chǎn)物和DAG分布在下方（低疏水性），磷脂則被認為分布在原點附近。

為確認LipiDye^®-M的代謝狀態(tài)，抽取HepG2細胞中的脂質(zhì)成分并使用TLC分離后，以LipiDye^®-M的熒光為指標進行檢測。觀察到TLC板上的多點表明，LipiDye^®-M在HepG2細胞中被轉(zhuǎn)化為各種脂質(zhì)，TAG或膽guchun酯分布在游離脂肪酸型LipiDye^®-M的上方（高疏水性），細胞器中的β脂肪酸氧化（FAO）代謝產(chǎn)物和DAG分布在下方（低疏水性），磷脂則被認為分布在原點附近。

藥物處理引起的脂質(zhì)代謝變化

在含有CoA合成酶（ACS）抑制劑（Triacsin C）或TAG合成酶DGAT1抑制劑 （T863）的培養(yǎng)基中，對HepG2 細胞進行18小時的預(yù)處理，以抑制細胞內(nèi)代謝途徑（右圖）。之后，為了促進脂滴的產(chǎn)生，在饑餓條件下用含有油酸 (0.5 mM)、抑制劑和 LipiDye^®-M（5 μM）的HBSS培養(yǎng)基處理細胞6小時。在未洗滌的條件下使用共聚焦激光掃描顯微鏡（Green channel Ex 473 nm / Em 490～540 nm，Red channel Ex 559nm / Em 570～620 nm）進行觀察。與對照組中脂滴的強紅色熒光相比，經(jīng)ACS抑制劑處理后的細胞中脂滴的紅色熒光和細胞器膜的黃色熒光變?nèi)?，觀察到綠色熒光較強。而另一組經(jīng)DGAT1抑制劑處理后的細胞中，脂滴的紅色熒光幾乎無法用肉眼識別，細胞器膜的黃色熒光顯著增強。經(jīng)過ACS抑制劑處理過后的細胞由于無法將含LipiDye^®-M的游離脂肪酸轉(zhuǎn)化成?；鵆oA，因此仍然以游離脂肪酸的形態(tài)存在于細胞中。另外也確認到了DAG由于DGAT1抑制劑的影響無法轉(zhuǎn)化成TAG，使其無法轉(zhuǎn)移至脂滴并積聚在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)及其他細胞器膜上。如上述實例所示，在使用藥物對細胞進行處理時，可通過對LipiDye^®-M進行局部熒光分析，了解藥物參與脂質(zhì)代謝的哪一過程。

脂質(zhì)分解途徑抑制劑的作用

在含有自噬抑制劑（50 nM Bafilomycin A1；自噬體-溶酶體膜融合抑制劑）或脂肪分解抑制劑（100 μM DEUP）的HBSS培養(yǎng)基和LipiDye^®-M（5 μM）的HBSS中培養(yǎng)HepG2細胞6小時后，使用共聚焦激光掃描顯微鏡（Green channel Ex 473 nm / Em 490～540 nm，Red channel Ex 559nm / Em 570～620 nm）進行觀察，得到重疊后的熒光圖像和比率分析圖。在重疊后的對照組熒光圖像中，囊泡樣結(jié)構(gòu)（自噬體）的膜呈黃色，因此可推斷由自噬引起的脂質(zhì)分解受到了抑制。另外，在使用脂肪分解抑制劑培養(yǎng)HepG2細胞的組中，觀察到重疊熒光圖像中整體的紅色熒光增強，由此可見LipiDye^®-M多積累于脂滴中和細胞器膜上。

通過比率分析圖和分布圖可得知，相比于對照組和自噬抑制劑處理后的細胞，使用脂肪分解抑制劑處理的細胞其熒光Green/Red的比率大幅減少。

※具體的比率解析方法請參考原著論文。